临床监察员（CRA）都主要做哪些工作
一般可以在药厂或者CRO做这份工作。
医院cra是什么职业
CRA是Clinical Research Associate（临床研究协调员）的缩写，是医院中从事临床研究工作的职业。
作为临床研究协调员，他们负责组织、监督和协调医院内进行的临床试验，确保试验的进行符合法律法规和伦理标准。
CRA需要具备扎实的医学及临床研究知识，并能熟练运用各种研究方法和技巧，以确保试验的安全性和可靠性。
此外，CRA还需要与医生、病人和其他研究人员合作，收集和分析试验数据，并确保试验过程中的严格合规性。
总的来说，CRA是一项专业要求较高且在医院中起到至关重要作用的职业。
临床监查员的职业要求
教育背景： 临床医学、卫生统计学、药学等专业，本科或硕士学历；GCP证书。
临床检查员的具体工作是什么
给你提供下临床监察员(CRA)的职位要求，希望对你有帮助吧。职位描述及要求1．协助临床专家和统计学家完成研究方案的设计；
cra医学上是什么意思
cra是药品研究注册单位的代表，即临床监察员。主要负责临床监查工作，包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作，按照要求进行监查并填写相关资料，保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益。cra在又叫监察员，药品注册申请人或专业的临床实验代理机构均有此职位，属临床试验的最基础工作，不仅需要懂得GCP的相关要求，更要熟悉所试验药品的基本知识、临床方案、CRF表的理解，同时还应该熟悉与研究者的沟通与交流技巧
临床检查员前景
临床检验员的相关问题
给你提供下临床监察员(CRA)的职位要求，希望对你有帮助吧。
职位描述及要求
1．协助临床专家和统计学家完成研究方案的设计；
2．完成病例报告表等相关文件的设计；
3．负责新药临床试验当地医院的调研筛选、协调、监查与质量控制、进度督促、报告、（基地与科室）文件管理；
4．检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；定期归纳并提交监查报告；
5．与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题；协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、制药企业、患者等各方关系；
6．必要时招募、管理受试者。
7．完成对病例报告表内容的检查以及与原始资料的核对；
8．协助进行数据管理、检查、质询和统计工作；
9．协助专家完成临床报告的书写
职位要求
1．临床医学专业背景，要求具有2年以上中药临床监查员工作经验；
2．较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、说服能力、组织能力；
3．口齿清楚，能说标准的普通话；
4．身体健康、形象好、气质佳；
5．能够适应经常出差；
6．熟练掌握Office等常用办公软件操作；
7．具有临床研究经验，具有医学或相关专业硕士以上学位者优先；
8．参加过正规GCP培训者优先。
临床监察员主要做哪些工作
1、临床监查员主要负责组织相关项目的临床监查，并负责制定相关项目的临床监查实施计划，临床监查员一般要求具有临床医学、卫生统计学、药学等专业方面的知识，具有GCP证书，具有丰富的临床试验工作经验，具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力。
